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400-821-0725

吲哚-5-甲醛

产品编号: 1017955 纯度:98% CAS:1196-69-6

英文名称:Indole-5-aldehyde

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100g ¥ ƄƮŁʼnƹƮƮ -- -- -- -- -- -- ¥ ƄƮŁʼnƹƮƮ - +
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检测信息

批次 :
批次纯度 : 99.93%
  • 基本信息
  • 属性
  • 计算化学
  • 参考文献
  • 安全信息

产品编号

1017955

CAS 号

1196-69-6

英文名称

Indole-5-aldehyde

中文名称

吲哚-5-甲醛

英文别称

Indole-5-carboxaldehyde

中文别称

5-甲酰基吲哚

Smiles Code

O=CC1=CC=C(NC=C2)C2=C1

MDL 号

MFCD02093664

分子式

C9H7NO

分子量

145.16

存储条件

2-8°C, stored under nitrogen

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值,各批次间存在一定差异,实际纯度以收货为准

熔点

100-103°C

沸点

339.1±15.0 °C at 760 mmHg

闪点

旋光

描述

Indole-5-carboxaldehyde 用作制备姜黄素衍生物的反应物,用作抗增殖剂和抗炎剂;以及通过 McMurry 偶联合成对对二苯乙烯酚。它还用作反应物,用于立体选择性合成二亚苄基丙酮衍生物作为 β-淀粉样蛋白成像探针和基于结构的极光激酶 A 抑制剂药物设计。
展开

TPSA

32.86

LogP

1.9804

H_Acceptors

1

H_Donors

1

Rotatable_Bonds

1

[1]. A-M Katsori, et al. Curcumin analogues as possible anti-proliferative & anti-inflammatory agents. Eur J Med Chem. 2011 Jul;46(7):2722-35.

[2]. Anthony Deally, et al. Synthesis and biological evaluation of achiral indole-substituted titanocene dichloride derivatives. Int J Med Chem. 2012:2012:905981.

[3]. Jianjun Chen, et al. Synthesis and antiproliferative activity of novel 2-aryl-4-benzoyl-imidazole derivatives targeting tubulin polymerization. Bioorg Med Chem. 2011 Aug 15;19(16):4782-95.

[4]. Mengchao Cui, et al. Synthesis and structure-affinity relationships of novel dibenzylideneacetone derivatives as probes for β-amyloid plaques. J Med Chem. 2011 Apr 14;54(7):2225-40.

[5]. Ming-Zhi Zhang, et al. Synthesis and antifungal activity of novel streptochlorin analogues. Eur J Med Chem. 2015 Mar 6:92:776-83.

警示图

警示词

Warning

危险申明

H315-H319-H335

警告申明

P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P321-P362-P405-P501

GHS 编码

GHS07

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