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400-821-0725

苯并噻唑

产品编号: 1047212 纯度:98% CAS:95-16-9

英文名称:Benzothiazole

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检测信息

批次 :
批次纯度 : 98.84%
  • 基本信息
  • 属性
  • 计算化学
  • 参考文献
  • 安全信息

产品编号

1047212

CAS 号

95-16-9

英文名称

Benzothiazole

中文名称

苯并噻唑

英文别称

中文别称

苯并噻唑

Smiles Code

C12=CC=CC=C1SC=N2

MDL 号

MFCD00005775

分子式

C7H5NS

分子量

135.18

存储条件

2-8°C

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值,各批次间存在一定差异,实际纯度以收货为准

熔点

2°C

沸点

227°C at 760 mmHg

闪点

113°C

旋光

描述

它是一种有趣的羰基等价物,可与醛或酮反应生成 α-羟基羰基化合物。苯并噻唑在有机合成中用作化学中间体。它是橡胶促进剂的前体和花青染料的组分。它也被用作调味物质。它还用作香料、抗菌剂和花青染料的成分。其衍生物用作橡胶促进剂。
展开

TPSA

12.89

LogP

2.2963

H_Acceptors

2

H_Donors

0

Rotatable_Bonds

0

[1]. Ruhi Ali, et al. Biological Aspects of Emerging Benzothiazoles: A Short Review, Journal of Chemistry, vol. 2013, Article ID 345198, 12 pages, 2013.

[2]. Ahmed Kamal, et al. Synthesis of chalcone-amidobenzothiazole conjugates as antimitotic and apoptotic inducing agents. Bioorg Med Chem. 2012 Jun 1;20(11):3480-92.

[3]. Alfonso Pérez-Garrido, et al. Convenient QSAR model for predicting the complexation of structurally diverse compounds with beta-cyclodextrins. Bioorg Med Chem. 2009 Jan 15;17(2):896-904.

[4]. Lorenzo Echevarria, et al. A fluorescent benzothiazole probe with efficient two-photon absorption. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 2012 Nov:97:274-6.

[5]. Rati K P Tripathi, et al. Design, synthesis, in vitro MAO-B inhibitory evaluation, and computational studies of some 6-nitrobenzothiazole-derived semicarbazones. ChemMedChem. 2013 Mar;8(3):462-74.

警示图

警示词

Danger

危险申明

H301+H311-H319-H332-H402

警告申明

P261-P264-P270-P271-P273-P280-P302+P352-P304+P340-P321-P330-P361+P364-P405-P501

GHS 编码

GHS06

危险类别

6.1

UN 编码

2810

包装等级

历史浏览记录

资源工具

摩尔计算器

质量 (g) = 浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量(g/mol)

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