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400-821-0725

4-羟基-2-丁酮

产品编号: 1115010 纯度:98% CAS:590-90-9

英文名称:4-Hydroxybutan-2-one

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100g ¥ ƗijŤǍijij -- -- -- -- -- -- ¥ ƗijŤǍijij - +
500g ¥ ſijƗǍijij -- -- -- -- 1 -- ¥ ſijƗǍijij - +
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检测信息

批次 :
批次纯度 : 98.52%
  • 基本信息
  • 属性
  • 计算化学
  • 参考文献
  • 安全信息

产品编号

1115010

CAS 号

590-90-9

英文名称

4-Hydroxybutan-2-one

中文名称

4-羟基-2-丁酮

英文别称

Monomethylolacetone

中文别称

4-羟基-2-丁

Smiles Code

CC(CCO)=O

MDL 号

MFCD00059005

分子式

C4H8O2

分子量

88.11

存储条件

Store at room temperature

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值,各批次间存在一定差异,实际纯度以收货为准

熔点

15 °C

沸点

73-76°C at 12 mmHg

闪点

旋光

描述

4-Hydroxy-2-butanone 用于制备稠合苯并氮杂分子作为具有药学活性的选择性 D3 受体拮抗剂。也用于制备verrucarin和甲羟戊酸内酯。此外,它还用于在锐钛矿二氧化钛催化剂上通过脱水制备3-丁烯-2-酮。它还用于制备 4-甲基-5-羟甲基噻唑、(±)-lineatin 和 β-羟基内酯。
展开

TPSA

37.3

LogP

-0.0422

H_Acceptors

2

H_Donors

1

Rotatable_Bonds

2

[1]. Gisèle El Dib, et al. First experimental determination of the absolute gas-phase rate coefficient for the reaction of OH with 4-hydroxy-2-butanone (4H2B) at 294 K by vapor pressure measurements of 4H2B. J Phys Chem A. 2013 Jan 10;117(1):117-25.

[2]. Hon Wai Lam, et al. Cu(I)-catalyzed reductive aldol cyclizations: diastereo- and enantioselective synthesis of beta-hydroxylactones. Org Lett. 2005 Sep 15;7(19):4225-8.

[3]. Liang Wang, et al. Nanotube-supported bioproduction of 4-hydroxy-2-butanone via in situ cofactor regeneration. Appl Microbiol Biotechnol. 2012 Jun;94(5):1233-41.

警示图

警示词

Warning

危险申明

H226

警告申明

P210-P233-P240-P241-P242-P243-P280-P370+P378-P501

GHS 编码

GHS02

危险类别

3

UN 编码

1993

包装等级

相关分类

4-羟基-2-丁酮 的合成线路

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