Grubbs 2 代催化剂

产品编号： 1089763 纯度：98% CAS：246047-72-3

英文名称：Grubbs 2nd

规格	目录价格	上海	安徽	武汉	成都	天津	深圳	会员价格	数量
250mg	￥ ŞƉȍŶŶ	1	> 10	--	--	--	--	--	￥ ŞƉȍŶŶ	- +
500mg	￥ ƷƉȍŶŶ	1	> 10	--	--	--	--	--	￥ ƷƉȍŶŶ	- +
1g	￥ ŨŃŨȍŶŶ	1	> 10	--	--	--	--	--	￥ ŨŃŨȍŶŶ	- +
5g	￥ ǤƷŶȍŶŶ	1	> 10	--	--	--	--	--	￥ ǤƷŶȍŶŶ	- +
10g	￥ ŨƿƉǤȍŶŶ	1	> 10	--	--	--	--	--	￥ ŨƿƉǤȍŶŶ	- +
25g	￥ ǼǤƿƷȍŶŶ	1	> 10	--	--	--	--	--	￥ ǼǤƿƷȍŶŶ	- +
100g	请询价	--	--	--	--	--	--	--	- +
500g	请询价	--	--	--	--	--	--	--	- +
1000g	请询价	--	--	--	--	--	--	--	- +

加入购物车大包装咨询

* 产品数量不能为 0.

* 乐研的所有产品仅用作科学研究，我们不为任何个人用途提供产品和服务

检测信息

批次 :

批次纯度 : 98.1%

推荐产品

产品名称：[1,3-Bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazolidin-2-ylidene)(tricyclohexylphosphine)-(2-oxobenzylidene)ruthenium(II) 纯度：98%

产品编号：1155190

CAS号：1544328-59-7

￥ ǤȘƷȍŶŶ /100mg

￥ ŨȘŨǤȍŶŶ /250mg

￥ ǼƷǼŞȍŶŶ /500mg

现货

基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

产品编号

1089763

CAS 号

246047-72-3

英文名称

Grubbs 2nd

中文名称

Grubbs 2 代催化剂

英文别称

Tricyclohexylphosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene][benzylidine]Ruthenium(IV)dichloride

中文别称

GRUBB'S第二代催化剂

Smiles Code

CC1=CC(C)=CC(C)=C1N2C([Ru](Cl)(Cl)([P](C3CCCCC3)(C4CCCCC4)C5CCCCC5)=CC6=CC=CC=C6)N(C7=C(C)C=C(C)C=C7C)CC2

MDL 号

MFCD03453237

分子式

C₄₆H₆₅C_l2N₂PRu

分子量

848.97

存储条件

2-8°C, protect from light, stored under nitrogen

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值，各批次间存在一定差异，实际纯度以收货为准

熔点

143.5-148.5°C

沸点

闪点

旋光

描述

Grubbs第二代催化剂和第一代催化剂相比更有活性，且具有更广泛的底物范围，包括对空间有要求或失活的烯烃，如1,1 - 二取代烯烃和α，β-不饱和羰基化合物

展开

TPSA

6.48

LogP

13.658

H_Acceptors

H_Donors

Rotatable_Bonds

[1]. A Fürstner, et al. Olefin Metathesis and Beyond A list of abbreviations can be found at the end of this article. Angew Chem Int Ed Engl. 2000 Sep 1;39(17):3012-3043.

[2]. A K Chatterjee, et al. Synthesis of trisubstituted alkenes via olefin cross-metathesis. Org Lett. 1999 Dec 2;1(11):1751-3.

[3]. CW Bielawski, et al. Highly Efficient Ring-Opening Metathesis Polymerization (ROMP) Using New Ruthenium Catalysts Containing N-Heterocyclic Carbene Ligands C.B. is grateful to the National Science Foundation for a pre-doctoral fellowship. The authors thank Dr. Matthias Scholl for providing catalysts 4 a and 4 c. Angew Chem Int Ed Engl. 2000 Aug 18;39(16):2903-2906.

[4]. D L Wright, et al. Unusual influence of substituents on ring-opening metathesis reactions. Org Lett. 2001 Dec 27;3(26):4275-7.

[5]. Georgios C Vougioukalakis, et al. Ruthenium-based heterocyclic carbene-coordinated olefin metathesis catalysts. Chem Rev. 2010 Mar 10;110(3):1746-87.

警示图