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400-821-0725

2-氨基苯磺酸

产品编号: 1045605 纯度:98% CAS:88-21-1

英文名称:2-Aminobenzenesulfonic acid

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检测信息

批次 :
批次纯度 : 99.87%
  • 基本信息
  • 属性
  • 计算化学
  • 参考文献
  • 安全信息

产品编号

1045605

CAS 号

88-21-1

英文名称

2-Aminobenzenesulfonic acid

中文名称

2-氨基苯磺酸

英文别称

Orthanilic acid

中文别称

Smiles Code

NC1=C(C=CC=C1)S(O)(=O)=O

MDL 号

MFCD00007705

分子式

C6H7NO3S

分子量

173.19

存储条件

2-8°C, protect from light

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值,各批次间存在一定差异,实际纯度以收货为准

熔点

300°C

沸点

363.26 °C at 760 mmHg

闪点

旋光

描述

活性染料中间体。用于活性艳红K-2B、艳红K-2BP、艳红K-2G、艳红M-2B、艳红X-B、艳红X-10B、活性紫K-3R等。
展开

TPSA

80.39

LogP

0.5155

H_Acceptors

3

H_Donors

2

Rotatable_Bonds

1

[1]. F Franconi, et al. Inotropic activity of orthanilic and L-cysteic acid on isolated guinea-pig ventricular strips. Adv Exp Med Biol. 1987:217:159-65.

[2]. F Junker, et al. 3-Sulphocatechol 2,3-dioxygenase and other dioxygenases (EC 1.13.11.2 and EC 1.14.12.-) in the degradative pathways of 2-aminobenzenesulphonic, benzenesulphonic and 4-toluenesulphonic acids in Alcaligenes sp. strain O-1. Microbiology (Reading). 1994 Jul:140 ( Pt 7):1713-22.

[3]. F Junker, et al. Oxygenation and spontaneous deamination of 2-aminobenzenesulphonic acid in Alcaligenes sp. strain O-1 with subsequent meta ring cleavage and spontaneous desulphonation to 2-hydroxymuconic acid. Biochem J. 1994 Jun 1;300 ( Pt 2)(Pt 2):429-36.

[4]. Lorenzo Ricci, et al. Inhibition of rabbit brain 4-aminobutyrate transaminase by some taurine analogues: a kinetic analysis. Biochem Pharmacol. 2006 May 14;71(10):1510-9.

[5]. Michael George, et al. Modification of the cellulosic component of hemp fibers using sulfonic acid derivatives: Surface and thermal characterization. Carbohydr Polym. 2015 Dec 10:134:230-9.

警示图

警示词

Danger

危险申明

H314

警告申明

P260-P264-P280-P301+P330+P331-P304+P340-P321-P363-P405-P501

GHS 编码

GHS05

危险类别

8

UN 编码

2585

包装等级

相关分类

2-氨基苯磺酸 的合成线路

  • 参考文献: Jagadeesh, Rajenahally V. Kiran Bhagat, Pundlik R. Kumar, S. Senthil Nithya Khan, F. Nawaz Sivakumar Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2011 , vol. 338, # 1-2 p. 92 - 104
  • 参考文献: Jagadeesh, Rajenahally V. Sandhya, Y. Sree Karthikeyan Reddy, S. Sudhakar Reddy, P. Pradeep Kumar Kumar, M. Viniod Charan, K. T. Prabhu Narender Bhagat Synthetic Communications, 2011 , vol. 41, # 16 p. 2343 - 2349
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  • 参考文献: Helvetica Chimica Acta, , vol. 12, p. 663 Diss. <Zuerich 1928>, S. 25 Organic Syntheses, , vol. 15, p. 55 Organic Syntheses, , vol. Coll. Vol. II, p. 472

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